恩他卡朋片

  • 首字母:E
  • 药品分类:抗震颤麻痹药
  • 整理时间:2009-10-28
  • 恩他卡朋片(En Ta Ka Peng Pian)药物的主要成分、适应症、用法用量、注意事项、药理作用、互相作用、不良反应、药品禁忌、药物代谢动力学、药物过量、儿童用药、老年用药、孕妇用药及生产药品企业。
  • 『拼音』:En Ta Ka Peng Pian
  • 『英文名』:
  • 『药品剂型』:片剂
  • 『处方情况』:处方
  • 『药品类型』:抗震颤麻痹药
  • 『是否医保』:否
  • 『药品性状』:本品为橙棕色薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
  • 『慎用情况』:运动员慎用(否)
  • 【主要成分】
  • 【适应症】本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。
  • 【用法用量】每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品200mg(1片),最大推荐剂量是200mg(1片),每天10次,即2g本品。
  • 【注意事项】
  • 【药理作用】本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂,与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-氧位-甲基多巴(3-OMD),这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。本品主要抑制周围组织中的COMT。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关、而体现了COMT抑制作用的可逆性。
  • 药品作用
  • 【相互作用】
  • 【不良反应】常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多法、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。
  • 【药品禁忌】已知对本品或任何其它组成成份过敏者;肝功能不全者禁用。本品不适用于嗜铬细胞瘤的病人,因其有增加高血压危象的危险。既往有恶性神经阻滞剂综合征(NMS)和/或非创伤性横纹肌溶解症病史的患者禁用。
  • 【药代动力学】1、吸收:本品吸收的个体内与个体空间差异很大。口服本品200mg,通常约1小时达到血浆峰值浓度。该药为广泛首过代谢。一次口服给药后的生物利用度约为35%。食物对本品的吸收吸收没有显著影响。2、分布:从胃肠道吸收后,本品迅速分布于外周组织,分布容积为20L。约92%的药物在β期清除,清除半衰期为30分钟。总清除率约800mL/分。本品与血浆蛋白广泛结合,主要与白蛋白结合。在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%.在治疗浓度,本品不置换其它与蛋白广泛结合的药物(如华法令,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的置换。3、代谢:少量恩他卡朋的(E)异构体转变为(Z)异构体。(E)异构体占恩他卡朋AUC的95%。(Z)异构体和其它微量代谢产物占剩余的5%。4、清除:本品的清除主要通过非肾脏代谢途径。据估计有80-90%的药物经粪便排泄,但在人类中证实。约10-20%本品通过尿排泄,仅微量以原型在尿中出现。尿中排出的药物大部分(95%)与葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1%经过氧化。
  • 【药物过量】
  • 用药人群
  • 【儿童用药】到目前为止,尚没有儿童应用本品的临床经验。
  • 【老年用药】对老年人不需要进行剂量调整。

  • 【孕妇及哺乳】动物研究中,本品浓度显著高于治疗浓度时,未发现明显致畸或原发性胎儿毒性效应。然而,没有本品用于妊娠妇女的经验,故不推荐妊娠期使用。在动物试验中,本品可经乳汁排泌。它对婴儿的安全性仍未知,因此在要品治疗期间不应哺乳。
  • 生产企业
  • 药物商品名生产厂家规格是否处方医保国药准字号
    珂丹芬兰奥利安公司(Orion Corporation)0.2g处方注册证号H